Syndrome de Kallmann

Bonjour à tous,


Je suis une jeune femme de 21 ans, je viens tout juste d'apprendre que je suis atteinte du Syndrome de Kallmann du morsier avec anosmie congénitale, je recherche d'autres jeunes femmes qui comme moi ont cette maladie afin de partager nos expériences, d'en parler plus, parler aussi de de procréation et traitements.
Merci, courage à tous.

PS: Je présente aussi une ostéopénie du Fémur et du Rachis à la limite de l'ostéoporose, une carence en vitamine D, une aménorrhée primaire et peut être une insuffisance ovarienne.
Bref je suis peut être bien le pire cas! mais bon, je garde le morale et surtout de l'espoir que peut être un jour j'aurai un enfant... la vie et dure! mais elle est belle   

PSS: vous pouvez me répondre aussi par mail: [email protected]