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polyarthrite rhumatoïde
Il y a til quelqu'un qui comme moi souffre de cette maladie ? quel régime préconisez vous , (il faut soulager nos articulations en perdant du poids) merci
bonjour,je suis atteinte de cette fichu maladie. sa spa est elle confirme et a t il un traitement mois j'ai été sous salazopirine et metoject en injection et je ne supporte aucun traitement pouf s'est très dur je doit passe un irm pour voir l'évolution pour le moment j'atttend sans traitement
bonjour a toutes,
voilà une encore une nouvelle,
j'ai une PR depuis lâge de 38 ans et j'en ai actuellement 53 ans,
j'ai passé des jours a me plaindre, de médicaments en vois-tu voilà , plaquenil, celà vas pas au niveau rétine de l'oeil, j'ai arrêter, di-antalvic, doliprane, Erika,alors m^me pas je vous en parle encore l'horreur, puis la morphine, la cata, plus jamais ça, j'étais devenue dépendante, l''horreur et maintenant je suis sous cartrex 2 c par jour dosé a 10 mg, j''ai encore des douleurs mais moins intenses, celà dépends ce que je fait aussi dans la journée, en plus je suis agent d'entretien la totale, depuis peu j'ai demander une pension d'invalidité, que je n'ai pas encore toucher, toujours des papiers il leurs en faut
, la médecine du travail ma réduit mes heures de travail à temps partiel la misère,
comme paie, je ne m'en sort plus, j'arr^te là sinon je vais vous faire un roman lol,
au plaisir de vous lire @+
a bientôt
florence
re j'ai oublier de vous dire que depuis janvier 2008 j'ai un lupus en plus voilà s il y a qq un dans la m^me situation que moi je voudrais bien avoir des coms sur cette maladie qui me pourri la vie quotidienne
A+++
florence
bonjour a toutes,
voilà une encore une nouvelle, j'ai une PR depuis lâge de 38 ans et j'en ai actuellement 53 ans, j'ai passé des jours a me plaindre, de médicaments en vois-tu voilà , plaquenil, celà vas pas au niveau rétine de l'oeil, j'ai arrêter, di-antalvic, doliprane, Erika,alors m^me pas je vous en parle encore l'horreur, puis la morphine, la cata, plus jamais ça, j'étais devenue dépendante, l''horreur et maintenant je suis sous cartrex 2 c par jour dosé a 10 mg, j''ai encore des douleurs mais moins intenses, celà dépends ce que je fait aussi dans la journée, en plus je suis agent d'entretien la totale, depuis peu j'ai demander une pension d'invalidité, que je n'ai pas encore toucher, toujours des papiers il leurs en faut, la médecine du travail ma réduit mes heures de travail à temps partiel la misère, comme paie, je ne m'en sort plus, j'arr^te là sinon je vais vous faire un roman lol,
au plaisir de vous lire @+
a bientôt
florence
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Bonjour, je m’appelle Yan et je suis entrain de préparer un mémoire sur la maladie qui vous touche dans votre quotidien, par les forums et un questionnaire que j’ai mis en place, je souhaite regroupé le plus d’informations par des personnes touchées par celle-ci afin d’approfondir un peu plus sur les connaissances que j’ai déjà acquises et me permettre d’y voir un peu plus clair ! Comme pour faire un petit sondage…Bien sûr si vous souhaiter répondre ! A vous de voir J si vous répondrai et bien je vous remercie d’avance et si vous avez des questions auxquels je n’ai pas pensé, n’hésiter pas à m’en faire part !
En attente je vous souhaite une bonne continuation et courage pour la suite des événements. Par la compréhension j’aspire à trouvé des solutions pour les prochains.
-A quelles articulations exactement se trouvent les inflammations ?
-Quel genre de polyarthrite est à étais déclarer ?
- travaille-vous? Si oui quels domaines ?
- quelle est votre alimentation? (produits raffiner, plats préparer, biologique, repas régulier?....etc.
- votre Groupe sanguin?
- avez-vous une activité physique? (y compris la marche…) si oui les quels, et combien de fois par semaine?
- quels sont les symptômes du à la maladie? Comment le vivais-vous?
- Y a-t-il des cas héréditaire connu dans votre famille? Savais vous si le antigène HLA vous a étais évoqué ? Si oui le quel ?
- Avez-vous eu un choc émotionnel important quelque temps avant? (6 mois à 2 ans qui ont suivirent les symptômes ?)
- depuis qu'elle date à t'elle était déclarer?
- quels vaccins et quant?
- La prise en charge médical? (par qui ? du début de la maladie) Quel moyens ont t'ils déceler la maladie? Les traitements? Si vous en prenais déjà y’a-t-il des effets secondaires ? Les conseils pour améliorer cette maladie ? Les améliorations avec les différents traitements ?
- Avez vous pris les médicaments suivants pendant une courte période ou pas
:
Alferon N, Allopurinol, l'aténolol, l'atorvastatine, le captopril, la carbamazépine, la chlorpromazine, Chlorthalidone, cimétidine, éthosuximide, les sels d'or, la griséofulvine, l'hydralazine, l'hydrochlorothiazide, Infergen, Inerferon Alfa, interférons, interleukines, Intron A, l'isoniazide, la lévodopa, Lithium, la lovastatine, Mesantoin, méthimazole, méthyldopa, Methylsergide, métoprolol, la minocycline, le minoxidil, nitrofurantoïne, ophtalmique de timolol, contraceptifs oraux, P-aminobenzoïque, PegIntron, pénicillamine, la pénicilline, Perphenazine, phénylbutazone, phénytoïne, Pravostatin, Primidone, procaïnamide, propylthiouracile, la quinidine, la simvastatine, sulfasalazine, les sulfamides, la streptomycine, sulfamides antimicrobiens, les tétracyclines, les inhalateurs de bromure de tiotropium, triméthadione, le facteur de nécrose tumorale, l'acide valproïque.
Ou des thérapies naturel ?
Je vous remercie de votre aide ! N’hésiter pas à me dire toutes informations possibles qui me permettront de faire des liens et d’y voir un peu plus clair.