j'ai moi aussi la maladie de parkinson  depuis une bonne dizaine d'année mais je ne suis soignée que depuis 2000 heureusement que je suis dans une maison de plein pied, je suis veuve, j'ai droit a une aide mlénagére,n et pour sortir je dois utiliser une canne anglaise car je suis tomber plusieurs fois ce qui fait que je rest la plupart du temps chez moi, j'ai commencé un régime basse calories et depuis  le 7 Avril j'ai perdu 5.300 kg il m'en reste  encore 14 a perdre, je n'ai plus de th j'ai 68 ans et me sens bien seule et j'ai souvent des crises de paniques.yroïde, ablationdusein gauche, cancer et récidive et de l'arthrose des pieds a la tête.

Eh oui ! L'opération, c'est 80 % de réussite ! Donc 20 % de problèmes ! Je trouve ça énorme, 20 %!

Ils ont voulu m'opérer l'année dernière ; j'avais été inscrite dans un protocole "jeunes malades" ils nous opèrent pour que nous puissions retravailler. J'ai 51 ans, la maladie ne m'envahit pas encore trop, j'ai donc préféré attendre, je me dis que je peux tenir facile encore dix ans, et que d'ici là il y aura la thérapie génique qui aura fait d'énormes progrès, ou que pour l'opération on nous mettre des minuscules électrodes sous-cutanés. Bon, j'arrête, ça fait un peu science fiction mon histoire.

Bravo Vivicherie, bravo pour cet amour extraordinaire dans votre couple. Dans votre cas, la maladie semble vous rapprocher ; ce n'est pas pareil pour tous !

Bienvenue au futur groupe !

Nadège 

bonjour a toutes les PARKINSONNIENNES.

je suis Misna depuis   voila huit jours ,je ne souffre plus de mon pied  gauche , quest ce que cest agreable, je pense que l infiltration a fait son effet au bout de trois semaines et en meme  temps je suis tres bien en se moment au niveau parkinson ,que cela dure

je vous souhaite à toutes  une bonne journee!

 denise

il en fo du courage misna pour aborder ces maladie comme ca
en parler déja c bocoup et surtout si tu dors l'aprem au lieu d'aller marcher ne te fait pas de reproche c que tu en as besoin
je te souhaite plein de choses et bocoup de courage pour arriver a lutter
bisous et gros calins

Bonjour à toutes,

Je n'ai pas cette maladie, heureusement pour m!oi mais je vis depuis 7 ans avec un compagon qui est atteint depuis plus de 15 ans et je ne regrette rien.

Et pourtant ce n'est pas rose tous les jours : il en était à 5 modopar 250, 5 sfirol 0,35 et 5 Komtan  en novembre 2007. Puis il a été opéré : électrodes dans le cerveau ! il attendait cette opération depuis 4 ans, c'était son grand espoir. Mais aujourd'hui, il déchante un peu : sûr, les tremblements ont presque disparu, les médicaments sont réduits (4 prises de modopar à 125 + 62,5) , c'est tout : plus de sifrol, plus de Komtan) mais des troubles d'élocutions et de marche qu'il n'avait jamais eus,  des baisses de moral alors qu'il était un battant toujours actif dans sa tête (pas dans son corps car en invalidité avec impossibilité de travailler depuis 5 ans). Bref, les résultats ne sont pas au rendez-vous et l'espoir a disparu.

Néamoins, je suis avec vous de tout coeur et je vous dis: ne désespérez surtout pas. Une belle vie est encore possible, avec ses difficultés, ses embûches mais aussi ses bonnes surprises. Tous les deux on sortait d'un mariage avec divorce après 25 et 28 ans d'union et jamais on n'a été aussi heureux qu'aujourd'hui malgré les difficultés.

Alors je suis prête à vous rejoindre pour créer un groupe sur ce site. J'ai 58 ans et je travaille toujours. Je peux vous apporter le témoignage d'une compagne de parkinsonien même si je ne suis pas attteinte moi-même.

Bon courage !