bonjour,
je viens de recevoir un appel de mon gynécologue, qui m'annonce que les résultats du test sanguin de dépistage de la trisomie 21 est élevé.
il me propose donc une amniocentèse.
la mesure de la clarté nucale à 12 semaines était de 0,7. Donc sous le seuil d'interprétation à risque.

déja très angoissée que ma grossesse ne se déroule pas bien, je suis un peu abattue d'apprendre cette nouvelle.

je pense, ou dumoins j'éspère, que ce résultat ne permet pas à lui seul de diagnostiquer la trisomie 21; je serai donc fixée selon les résultats de l'amniocentèse.

j'aimerai savoir si vous aussi vous avez eu des résultat élevés lors du test sanguin?
et si cela à été confirmé ou contredit lors de l'amniocenthèse?

merci pour vos réponses