j'espère que vous avez toutes pris des couleurs.

je voulais vous faire le point sur les etats généraux. bcp de monde ds la salle et sur l'estrade, cheurcheurs, kiné, neurolgues, président de l'ass france parkinson.

concernant les célules souches "c'est pas pour nous" mais demain d'autres médicaments seront sur le marché. c'était un peu scientifique en plus je ne pouvais pas prendre de note, une personne plus agée assise à côté de moi écrivais sur ses genoux et assez vite mais elle est choutter au modopar elle en prend même à minuit.

des témoignages concernant l'opération +de réussites mais quand c'est raté il y a des situations très grave un homme expiquait que sa femme était restée en soins intensif 1 mois et elle était   tjr hospitalisée dans un état pire qu'avant. le professeur de grenoble luia répondu qu'il y avait aussi des erreurs chirurgicales. à la fin nous pouvions recontrer les spécialistes ils étaient sympa  de tous nous écouterj'ai posé la question pour mon père qui n'a jamais été soigné, le medecin du village n'ayant rien voulu faire il m'a répondu madame il n'est jamais trops tard, j'ai vite pris rdv chez la neuro de manosque pour le 8 juin onverra bien.

un professeur de grenoble expliquais qu'il serait préférable de tous adhérer à france parkinson plutôt que d'avoir des groupements des fédérations  ds chaque région il y a un centre ou vous pourrez vous renseigner.

j'ai reçu la brochure pour les exercices à faire àraison de 30mn tt les jours elle n'est pas très honéreuse, au moins c'est mieux que de ne pas faire du vélo. vous pouvez vous la procurer à l'assocition. j'en profite car actuellement je suis en période d'insomnie,mais je vais quand même arrêter de vous barber bonsoirà toutes bises

thérèse